Des chercheurs de Duke Health ont démontré qu’un médicament testé directement par MD Anderson pour le cancer et s’est avéré efficace pour tuer le glioblastome, un cancer du cerveau infantile mortel avec un faible taux de survie de 9% – soulevant un nouvel espoir dans le monde pharmaceutique modérateur du cancer. Les résultats de l’étude ont été publiés aujourd’hui dans le New England Journal of Medicine.
Lorsque l’essai du 17 décembre 2017 a été annoncé, le médicament du Dr Anderson contre le glioblastome de la tête et du cou (GNCN) s’est également fortement montré pour d’autres cancers de l’essai, y compris le cancer du côlon (système nerveux central) et du côlon.
« Notre étude a révélé que le médicament GNCN a fait beaucoup mieux que le traitement standard dans le traitement du glioblastome dans un large spectre de tumeurs solides. Le GNCN permet d’obtenir une rémission tumorale et plusieurs années de contrôle de la maladie lorsqu’il est administré en combinaison avec un traitement standard », a déclaré Madhu Dutta, Ph.D., vice-président de la recherche à Duke ; professeur de neurologie, de neurochirurgie et de neurosciences à Duke ; et le chirurgien de la tête et du cou, Thomas E. Dewey Jr., Jr., MD, Ph.D. ; directeur général du Centre médical des anciens combattants de Durham ; et Jr. traitement, radiothérapie et traitement.
Lorsqu’il a été testé en combinaison avec l’isotype d’anticorps neutralisant le glioblastome PET (immunothérapie combinée de traceurs à base de récepteurs phospho), le GNCN a montré un taux de réussite de 92 à 92 % dans la destruction des cellules de gliome nées par la glioradine, un sous-type de gliome avec un mauvais pronostic.
Les glioblastomes sont le type le plus courant de cancer du cerveau chez l’adulte. Les statistiques nationales montrent qu’il y a plus d’un million de nourrissons diagnostiqués et 1,3 million d’adultes diagnostiqués chaque année et environ 99 000 décès par an dus au glioblastome. La survie médiane chez les patients adultes reste d’environ un an après le diagnostic. Un peu moins de 60 % des patients survivent à une récidive, avec une survie médiane d’environ 4 mois.
MD Anderson Les chercheurs du GNCN ont testé le GNCN dans le cadre d’un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et en double aveugle. Les patients hospitalisés traités par GNCN dans le cadre d’essais randomisés ont reçu l’une des deux doses, de 200 et 300 microgrammes, d’un médicament prophylactique de référence : la chimioradiothérapie (CTX), puis une perfusion d’acide tranexamique GNCN (TCGA). Aucun autre traitement n’a été comparé chez les patients traités par TCGA ou CCTX seul.
Le critère d’évaluation principal était la quantité de cellules malignes dans la tumeur. Les cellules malignes, ou cellules souches mésenchymateuses malignes/stromales, sont considérées comme des cas de cancer en fonction du modèle de leur croissance à l’extérieur du corps. Les données ont été analysées par séquençage de l’ARN unicellulaire ainsi que par analyse de puces à ADN.